Publicité et promotion réglementaires des médicaments
Optimisation de vos stratégies marketing afin de répondre à la conformité réglementaire
Services de consultation pour la publicité et la promotion réglementaires des médicaments
Évaluation préalable à la mise en marché
- Services de consultation sur l’utilisation des concepts publicitaires mondiaux par rapport aux concepts locaux
- Examen de la monographie de produit
- Services de consultation sur les informations destinées directement aux consommateurs
- Examen du matériel de lancement publicitaire
- Messages avant l’obtention de l’avis de conformité
Produits commercialisés
- Diffusion des plaintes et offre de conseils sur le processus de plainte du CCPP
- Examen du matériel publicitaire destiné aux professionnels de la santé (PS) et aux patients
- Services de consultation sur les activités promotionnelles; utilisation de tirés à part, promotions diffusées en ligne, sites Web et activités d’apprentissage
- Utilisation d’initiatives mondiales pour le marché canadien
- Publicité et informations directes aux consommateurs (publicité destinée directement aux consommateurs/ informations destinées directement aux consommateurs)
Formation
Formation du personnel interne
Compréhension du paysage réglementaire de la publicité
Notre leader en matière de la Réglementation, de la publicité et de la promotion des médicaments
Brenda Gryfe, directrice des Affaires réglementaires
Brenda Gryfe est pharmacienne et possède plus de 25 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique dans divers domaines thérapeutiques, notamment la santé des femmes et la cardiologie. Avant de se joindre aux Affaires réglementaires TPLreg en 2014, Mme Gryfe a occupé des postes dans les domaines des affaires réglementaires, des affaires médicales, de la communication médicale, de la pharmacovigilance et de la recherche clinique. Elle a une compréhension des affaires réglementaires axée sur les entreprises, acquise grâce à son expérience au sein de plusieurs entreprises, dont Procter & Gamble.
Elle apporte son soutien aux équipes responsables de l’élaboration du matériel promotionnel en leur fournissant des conseils en matière de réglementation et des services consultatifs pour l’environnement unique de la publicité sur les médicaments au Canada. Mme Gryfe a guidé des équipes de réglementation dans le cadre de divers processus réglementaires avant et après l’approbation, y compris des soumissions stratégiquement complexes. Depuis qu’elle a effectué des recherches sur la compréhension des étiquettes des médicaments d’ordonnance par les aînés à l’université de Toronto, Mme Gryfe conserve un intérêt particulier pour l’étiquetage des médicaments, y compris le matériel éducatif destiné aux patients.