Les mises à jour des règlements canadiens sur les instruments médicaux canadiens sont faciles à trouver. Savoir ce qu’elles signifient ne l’est pas .

Recevez des rapports semestriels personnalisés qui transforment les changements complexes en recommandations claires et adaptées à votre entreprise,   afin que vous puissiez agir en toute confiance.

Conçu pour répondre aux besoins de votre entreprise

 

  • Adapté à vos types d’instruments médicaux et à vos activités.
  • Une analyse claire des changements qui ont eu lieu et de leurs implications pour votre entreprise afin que vous puissiez rester en conformité.
  • Facilite la préparation aux inspections et aux audits.

Se tenir au courant des changements réglementaires concernant les instruments médicaux demande plus de travail que nécessaire

La plupart des mises à jour ne sont pas conçues pour votre entreprise. Vous recevez des alertes, des liens et des documents volumineux… mais vous devez tout de même vous occuper de la partie la plus difficile :

  • déterminer si cela s’applique à vos instruments médicaux et à vos activités;
  • comprendre ce qui a changé;
  • décider quoi faire ensuite.

Et même dans ce cas, vous risquez toujours de passer à côté de mises à jour importantes.

Le problème, ce n’est pas l’accès à l’information. C’est savoir ce qui compte pour votre entreprise. 

 

Les mises à jour des règlements relatifs aux instruments médicaux, adaptées à votre entreprise.

Nos rapports semestriels sont adaptés à vos types d’instruments médicaux et à vos activités.

Chaque rapport :  

  • filtre les mises à jour non pertinentes;
  • vous indique ce qui s’applique à votre situation;
  • explique les changements dans un langage simple;
  • analyse l’impact potentiel sur votre entreprise;
  • vous assure de ne rien avoir manqué.

Ainsi, au lieu de passer au peigne fin les mises à jour, votre équipe peut se concentrer sur la suite du processus.

 

Bien plus que de simples alertes. Bien plus que de l’automatisation.

La plupart des outils proposent des mises à jour génériques et des résumés superficiels. Ils ne vous disent pas ce qui compte ni ce qu’il faut faire ensuite.

Chaque rapport est :

  • préparé manuellement et vérifié par des experts;
  • adapté à votre entreprise;
  • conçu pour vous fournir des conseils clairs que vous pouvez mettre en pratique.

 

 

Comment votre rapport est-il élaboré? 

  • Suivi continu des mises à jour de Santé Canada
  • Révision et interprétation manuelles par des experts en réglementation
  • Une analyse sur mesure adaptée à vos types d’instruments médicaux et à vos activités
  • Fourni sous la forme d’un rapport structuré et facile à utiliser, accompagné des documents sources
 

Ce que cela implique pour votre entreprise

Une meilleure compréhension de ce qui compte, plus rapidement

Votre rapport ne présente que les mises à jour les plus pertinentes pour vos instruments médicaux et vos activités.
 

Comprendre l’impact

Allez au-delà des résumés. Découvrez précisément ce qui a changé, ce que cela implique pour votre entreprise et les prochaines étapes à suivre.

Soutenir la préparation aux inspections et aux audits

Les mises à jour documentées et les analyses d’impact vous permettent d’être toujours prêt pour les inspections et les audits, et de rester en conformité avec les exigences réglementaires.
 

Gagnez du temps et réduisez vos coûts

Évitez les vérifications manuelles et les coûts liés aux outils de suivi coûteux. Un rapport sur mesure constitue une alternative plus pratique et plus économique.
 

Sachez ce que les mises à jour des règlements signifient pour votre entreprise


Obtenez un rapport adapté à vos instruments médicaux et à vos activités, afin que votre équipe puisse se concentrer sur l’essentiel.

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