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Programmes de soutien aux patients : Une source importante de données réelles  

By Innomar Strategies

Les programmes de soutien aux patients constituent une source de données de plus en plus importante, démontrant la valeur des thérapies pour les principales parties prenantes. Belinda Yap, directrice, Économie de la santé et Recherche sur les résultats, vous présentera les nombreuses possibilités qui s’offrent à vous pour recueillir ce type de données et pourquoi il est important de s’y prendre à l’avance.

Le contenu de ce document contient des déclarations de marketing et n’inclut pas de conseils commerciaux ou juridiques.



Veuillez noter que ce contenu n’est disponible qu’en anglais.
Transcription de 'Programmes de soutien aux patients : Une source importante de données réelles'

 

Comment peut-on exploiter les programmes de soutien aux patients pour recueillir des DPMR?

L’infrastructure bien établie du programme de soutien aux patients (PSP) du Canada offre une occasion unique, avec le consentement du patient, d’utiliser le PSP comme plate-forme pour la collecte de données du monde réel. Avec le consentement du patient et le soutien des fabricants, les données probantes du monde réel (DPMR) générées par le PSP pourraient contribuer à démontrer la valeur des thérapies aux principales parties prenantes, par exemple les prescripteurs, les leaders d’opinion (KOL) et les payeurs. Cela s’applique à l’efficacité, à l’innocuité, à l’utilisation et à l’observance dans la pratique réelle, soutenant ainsi les besoins d’approbation et de financement, facilitant la prise de décision et améliorant les soins aux patients.

 

Quels sont les avantages de l’utilisation des PSP comme source de DPMR?

Le PSP, en tant que source de données réelles, présente de nombreux avantages spécifiques. Tout d’abord, il permet de recueillir des données complètes avec une représentation pancanadienne. C’est particulièrement le cas pour les thérapies dans le domaine des maladies rares et des médicaments spécialisés, car la plupart, sinon la totalité, des patients sont inscrits à un PSP. Deuxièmement, les occasions de recueillir des données ne manquent pas en raison des nombreux points de contact avec les patients au cours de leur parcours au sein d’un PSP.

 

Quels sont les éléments à prendre en compte lors de la planification d’un PSP?

Les données réelles recueillies dans le cadre d’un PSP peuvent donc servir de registre autonome pour les patients recevant des traitements au Canada. Pour les PSP faisant partie d’une organisation qui adopte un modèle intégré pour les services aux patients, il est également possible d’exploiter divers autres ensembles de données au sein même de l’organisation, tels que la pharmacie, la vente en gros et la distribution, ainsi que la possibilité d’intégrer des sources de données externes par le biais de plates-formes numériques ou de liens avec des bases de données administratives tierces, permettant ainsi l’intégration de données dans de multiples ensembles de données. Nous recommandons donc aux fabricants qui prévoient mettre en œuvre leur PSP au Canada de s’y prendre à l’avance, de préférence dès la phase de conception, afin de cerner de manière proactive leurs besoins en matière de collecte de données et les intégrer dans le PSP afin de maximiser les possibilités de collecte de données pour les DPMR.
 

 

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