Études de cas : Lancement d’une nouvelle molécule pour une maladie rare

L’approche

• Comprendre les besoins précis

  Tôt dans le processus, il faut comprendre l’environnement de remboursement, établir des liens avec les parties prenantes, comprendre le parcours complexe du patient afin de faciliter un lancement intégré et personnalisé.

• Tirer profit de l’expertise pour coordonner les besoins à chaque phase du lancement.

  Une connaissance approfondie de l’environnement des maladies rares, du remboursement et de la réglementation durant le cycle de vie du médicament afin d’assurer que le fabricant peut planifier chaque phase de son lancement pour optimiser la commercialisation.  

• Services personnalisés aux patients

  L’équipe des maladies rares est chargée de localiser les patients au pays et de commercialiser le produit en temps opportun, incluant un plan pour la transition des patients du Programme d’accès spécial (PAS) au médicament commercial une fois que celui-ci aura obtenu un avis de conformité (AC).

Le résultat

Un lancement entièrement intégré, personnalisé et transparent, qui évite les retards réglementaires potentiels et qui permet de soutenir efficacement les patients, leurs familles et les médecins.

Connaissances clés

Une solution de service entièrement intégré vous donne accès à des connaissances utiles provenant de données robustes sur le traitement des patients, les ordonnances des médecins et l’utilisation générale du produit durant son cycle de vie.

En un coup d’œil

• Lancement harmonieux d’un produit à perfuser sur le marché des maladies rares 
• Solution de bout en bout de l’importation jusqu’à la disponibilité du médicament sur le marché
• Mise à profit de notre réseau national de cliniques et de soins infirmiers
• Conseils d’experts et préparation des présentations sur le remboursement et la réglementation
• Services logistiques et aux patients entièrement intégrés avec les solutions de soutien aux patients d’Innomar