Affaires réglementaires

Une compréhension approfondie de la réglementation et des procédures, ainsi qu’un plan de communication clair auprès des autorités réglementaires sont essentiels à la réalisation de programmes de développement de médicaments et d’homologation de produit au Canada.

Les services d’affaires réglementaires d’Innomar peuvent vous aider à atteindre vos objectifs en alliant une approche scientifique bien ancrée à une connaissance exceptionnelle de la réglementation relative aux médicaments et à des relations gouvernementales privilégiées. Les professionnels d’Innomar peuvent garantir que votre stratégie d’exécution relative à l’homologation de vos produits soit conforme et complète.

Les services d’affaires réglementaires d’Innomar comprennent :

• Développement et exécution de stratégies d’homologation de produit
• Préparation des soumissions, notamment les activités d’homologation avant et après la mise sur le marché
• Activités de conformité aux autorités réglementaires
• Consultation générale en matière de réglementation

Contactez-nous pour obtenir plus de renseignements ou pour parler à un stratège de la Division des services d’experts-conseils.